カリカセラピPS501 毎日スッキリ!お得な40包
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カリカセラピ(40包) 内容量:3g×40価格 12,960円(税込)
カリカセラピ(SAIDO-PS501)は、大学などの研究機関とも共同で研究をしています。 論文発表されている研究結果や効果は、完成された製品カリカセラピのものです。おもな共同研究機関は次の通りです。
■岡山大学 ■大阪市立大学 ■筑波技術大学 ■中国科学院生物物理研究所 ■中国科学院栄養科学研究所 ■名城大学 ■九州大学など。カリカセラピの学術論文や特許などをご紹介しています。
九州大学との共同研究により、新規成分の同定・単離に成功。カリカセラピに含まれる成分について特許取得が認められました。(天然由来では世界初) |
九州大学プレスリリースおよび日本経済新聞(電子版:2017年1月31日)に、発酵パパイア粉末(カリカセラピSAIDO-PS501)に関する研究成果が掲載されました。 詳細はこちら |
パパイア発酵食品(SAIDO-PS501)の免疫調整機能を介した抗腫瘍効果 背景 方法 結果 結論 |
パパイア発酵食品(FPP: SAIDO-PS501)の抗腫瘍作用 日本語訳 |
パパイア発酵食品(SAIDO-PS501)の抗酸化作用と人の皮膚に対する効果 研究結果 ■ 腎機能が低下するとクレアトールやクレアチンが増えますが、カリカセラピを摂取することで・OHラジカルを消去し、クレアトール及びクレアチニンが低下していることが確認されました。(腎機能の働きに良い影響を与えることを示しています) ■ 被験者10名にSAIDO-PS501を食べてもらい、30分、60分、90分、120分と時間経過を観察した結果、30分経過後から全員の血流が良くなっており、皮膚温も上昇した。 |
ラットにおけるストレス誘発急性胃粘膜病変に対するSAIDO-PS-501の保護効果 背景:SAIDO-PS501はパパイアを発酵させて製造される機能性食品で、高いラジカル消去活性と酸化ストレスの関与する疾患への有効性が知られている。 酸化ストレスは心因性ストレス誘発の急性胃粘膜病変の病因のキーファクターであると考えられている。本研究はストレス誘発急性胃粘膜病変に対するSAIDO-PS501の保護効果を検討することを目的とした。 方法:6週齢のWistar系雄性ラットにSAIDO-PS501水溶液または水を2週間経口投与した。そして6時間の水浸拘束ストレスを負荷した。 水浸拘束ストレス負荷後、麻酔下にて血液と胃を採取し、酸化ストレスによる胃粘膜傷害と、それに対するSAIDO-PS501の効果を検討した。 結果:水浸拘束ストレスを負荷したラットでは、胃に顕著な線状出血と粘膜病変が起きていた。水浸拘束ストレスにより、胃粘膜および血漿において著しい脂質過酸化の増大とSOD様活性の低下が認められた。ミエロペルオキシダーゼ活性も有意に増加しており、NF-KBも活性化されていた。SAIDO-PS501投与はこれらの変化を減少した。 |
非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)モデルに対するSAIDO-PS501の有効性に関する薬理学的研究 NASHラットにおいて、血清学術肝障害マーカーは上昇し、肝線維化の進行、肝ミトコンドリア機能障害、肝ミクロソーム中CYP2E1誘導や肝組織への鉄沈着も惹起されていた。 SAIDO-PS501投与により、NASHにおいて惹起されたこれらの障害マーカーなどの変化は軽減した。 |
皮膚と腸管免疫のアレルギー性炎症におよぼすパパイア発酵食品PS501の効果 パパイア発酵食品PS501は活性酸素種を減少させ、酸化ストレス誘導GSHを減少させ、抗酸化bax/bcl-2感受性の経路を通じてアポトーシスを守っている。今回の実験はPS501が腸管神経免疫ネットワークを制御する働きを持つかどうか調べた。 結果、皮膚と腸のアレルギー炎症を抑制し腸管免疫のアレルギーをPS501が制御することが分かった。 |
SAIDO-PS501はAPPswをトランスフェクションしたSH-SYSY細胞の銅による神経毒性の悪化を緩和する 最近の研究によると、アルツハイマー病(AD)の神経細胞損失は老人班のベータアミロイド(Aβ)の沈着と密接に関係している。 Aβは、細胞内の遊離Ca2+濃度の上昇と強力なフリーラジカル発生、およびその他の細胞毒性刺激を順次引き起こす原因になるという事実が明らかにされている。 SAIDO-PS501は、試験管内および生体内で、強力にフリーラジカルを消去することが知られている。(中略) SAIDO-PS501の実験結果、細胞の成育能力は亢進し、細胞内のAPPの出現は減少し、活性酸素種の発生と、NOの蓄積は減少した。 また、銅によっておこるCa2+濃度の上昇Aβ分泌もPS501で処理すると低下した。(中略) また、PS501は、抗酸化およびbax/bcl-2感受性経路を介して、細胞アポトージスを防御することを示している。 |
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